Основной проблемой лечения гемофилии в Армении остается нехватка бюджетных средств
ЕРЕВАН, 17 апреля. /АРКА/. Основной проблемой лечения гемофилии в Армении остается нехватка бюджетных средств на приобретение лекарств, сообщила в среду председатель Армянской ассоциации больных гемофилией Таня Хачатрян.
Количество больных гемофилией жителей Армении на сегодняшний день составляет 238 человек, из которых 48 – дети до 18 лет. Наиболее распространенным в Армении типом этой болезни является гемофилия А (174 больных). На лечение одного больного государство выделяет 99 тыс. драмов в год. За последние пять лет в Армении зарегистрирован только один случай смерти больного гемофилией от кровоизлияния в мозг. 70% больных имеют ту или иную степень инвалидности.
«Одному больному ежегодно требуется от 10 до 12 тыс. Международных Единиц (МЕ) препаратов, из которых только около 2 тыс. МЕ ввозится в Армению за счет бюджетных средств. Государство обеспечивает порядка 400 тыс. МЕ на всех больных гемофилией в Армении», — сказала Хачатрян, добавив, что остальная необходимая часть препаратов приобретается за счет гуманитарной помощи соответствующих международных организаций, в частности в рамках программ Всемирной федерации гемофилии и других благотворительных проектов.
Она добавила также, что в Армении на сегодняшний день тридцати больным требуется хирургическое вмешательство в связи повреждением суставов.
В свою очередь главный гематолог Армении, директор Центра гематологии имени Йоляна Смбат Дагбашян отметил, в Армении производятся препараты из плазмы крови, однако они неэффективны в тяжелых случаях.
Он отметил, что больным гемофилией, которым требуется операция, нужно дорогостоящее лечение (до 50 тыс. долларов) в предоперационный период с применением импортных препаратов.
Дагбашян подчеркнул, что больные, нуждающиеся в срочной операции, такое лечение, все же, получают посредством привлечения средств гуманитарной помощи.
«За последние 4 года в Армении провели около 20 подобных операций. Планируется также проводить ежегодно 2 операции в рамках госзаказа», — сообщил он.
Гемофилия – редкое наследственное заболевание крови, которым согласно статданным, страдает 1 человек из 10 тысяч. Болезнь характеризируется пониженной свертываемостью крови, проявляется в виде частых кровотечений и кровоизлияний в суставы, мышцы и внутренние органы, что приводит к тяжелым поражениям опорно-двигательной системы. -0—